นักวิจัยจากโรงพยาบาลเด็กแห่งฟิลาเดลเฟีย (CHOP) ได้พัฒนาการรักษาแบบพิสูจน์แนวคิดสำหรับความผิดปกติของเลือด เช่น โรคเซลล์รูปเคียวและเบต้าธาลัสซีเมีย ที่สามารถเพิ่มระดับฮีโมโกลบินโดยกระตุ้นการผลิตฮีโมโกลบินของทั้งทารกในครรภ์และผู้ใหญ่ การใช้เวกเตอร์ไวรัสที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นการผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ ยับยั้งฮีโมโกลบินที่กลายพันธุ์ ภาวะโลหิตจาง  และจัดหาฮีโมโกลบินสำหรับผู้ใหญ่ที่ทำงานได้ นักวิจัยได้พัฒนาวิธีการที่สามารถผลิตฮีโมโกลบินได้มากขึ้ผ่านเวกเตอร์ตัวเดียว ผลการวิจัยได้รับการเผยแพร่ในHaematologica "จนถึงขณะนี้ นักวิจัยได้สำรวจหนึ่งในสองวิธีในการรักษาความผิดปกติของเลือด เช่น โรคเซลล์รูปเคียวหรือเบต้าธาลัสซีเมีย: การเพิ่มสำเนาการทำงานของยีนฮีโมโกลบินของผู้ใหญ่ หรือการเพิ่มการผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์" ผู้เขียนอาวุโส Stefano Rivella, PhD กล่าว , เก้าอี้ Kwame Ohene-Frempong เกี่ยวกับ Sickle Cell Anemia และศาสตราจารย์กุมารเวชศาสตร์ที่ CHOP "ในการศึกษานี้ เราได้ทำทั้งสองอย่างพร้อมๆ กัน ซึ่งเป็นโอกาสในการผลิตฮีโมโกลบินต่อเวกเตอร์ในผู้ป่วยเหล่านี้ได้มากขึ้น"