ารศึกษาที่จัดทำโดยองค์การอาหารและยาตั้งแต่ปี 2014 ถึงปี 2019 ระบุว่าผลิตภัณฑ์ CBD ส่วนใหญ่ไม่ได้ติดฉลากอย่างถูกต้องตามปริมาณของ CBD ที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น การวิเคราะห์ปริมาณ แคนนาบิไดออล ในน้ำมันทิงเจอร์หรือ ผลิตภัณฑ์ vape เหลว ที่ซื้อทางออนไลน์ในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 พบว่า 69% ติดฉลากผิด โดย 43% มีเนื้อหาสูงกว่าและ 26% มีเนื้อหาต่ำกว่าที่ระบุไว้บนฉลากผลิตภัณฑ์ . ในปี 2020 FDA ได้ทำการศึกษาผลิตภัณฑ์ CBD 147 รายการ และพบว่าครึ่งหนึ่งมีสาร THC ตั้งแต่ปี 2015 ถึงพฤศจิกายน 2022 FDA ได้ออกจดหมายเตือน หลายสิบ ฉบับถึงผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ CBD ของอเมริกาสำหรับการโฆษณาเท็จและการตลาดระหว่างรัฐที่ผิดกฎหมายของ CBD ในฐานะยา ที่ไม่ผ่านการอนุมัติ ในการรักษาโรค เช่น มะเร็ง โรคข้อเข่าเสื่อมอาการถอน opioidโรคอัลไซเมอร์ และความผิดปกติของสัตว์เลี้ยง การวิเคราะห์ทางเคมีของผลิตภัณฑ์ CBD พบว่าหลายชนิดไม่มีระดับของ CBD ที่อ้างในการโฆษณา ในเดือนธันวาคม 2020 Federal Trade Commissionได้เริ่มบังคับใช้กฎหมายปราบปรามบริษัทอเมริกันที่ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ CBD ว่าเป็นยาที่ไม่ผ่านการอนุมัติ คำเตือนยังใช้กับแคปซูลและน้ำมันกัญชา CBD ที่วางตลาดอย่างผิดกฎหมายโดยไม่ปฏิบัติตามคำจำกัดความของรัฐบาลกลางของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร